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医生的话NT是什么为何要监测它
NT(nuchaltranslucencythickness)指胎儿颈项部与表面皮肤之间正常的充满液体的间隙,因其增厚与胎儿非整倍体染色体异常(21-三体、18-三体、13-三体)相关及主要结构畸形如心脏畸形等直接相关。所以需要进行测量。NT测量需在妊娠11~13+6周进行,此时胎儿头臀长45~84mm。
临床常用NT增厚标准为:NT≥2.5mm,
NT≥3.0mm,
NT≥3.5mm。
大规模研究表明,对于Downs综合征,以NT≥2.5mm为标准,孕11和13周的检出率分别是70%和64%;联合早孕期血清学标志物,孕11、12和13周的检出率分别是87%、85%和82%,较中孕期血清学筛查更准确。
目前以NT值结合血清学指标综合计算唐氏风险值,如果为高危则建议行有创产前诊断。
如果NT≥3.0mm为标准增厚,则直接建议行有创产前诊断。除染色体异常外,NT增厚与其他胎儿畸形的发生率亦显著相关,如胎儿先心病、骨骼发育异常、遗传综合征等。NT值为3.0~3.4mm者的胎儿异常率为8%;3.5~4.4mm者的胎儿异常率为17%;4.5~5.4mm者的胎儿异常率为29%;5.5~6.4mm者的胎儿异常率为64%,≥6.5mm者的胎儿异常率增加到80%。
NT增厚的原因可能包括继发于结构畸形的心功能衰竭、细胞外基质异常、淋巴系统发育异常、贫血、先天感染等。
对于伴有以下高危因素者,11~13+6周监测NT尤其重要:
年龄18岁或≥35岁、
夫妇一方有染色体异常、
孕妇患有妊娠合并症和并发症、
不良产史、
家族遗传病史等。
NT筛查同时还可能发现一些严重的胎儿畸形,如无脑儿、前脑无裂畸形、水囊状淋巴管瘤、严重的先天性心脏病、骨骼系统发育异常、脐膨出和腹壁裂、巨膀胱等。
通过以上NT知识的学习,你会把NT监测放在孕期检查的重要位置上了吧!又无创无痛,只是做彩超时加上这个项目多交40元钱就可以了,只是要把握时机哟!11~13+6周!11~13+6周!11~13+6周!(崔明娥)
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