爱nbspnbsp不罕见

拓普基因，精准医疗行业领导者，她制造每一件产品的精神均基于有一天我们自己可能会用得到她。

80%的罕见病与基因缺陷有关，约50%患者在出生时或儿童期即发病。

罕见病涉及众多学科，医生寻找病因困难，基因检测能提高确诊率，猫叫综合征、杜氏肌营养不良症、腓骨肌萎缩症等多种罕见病均可通过基因检测的方式确定致病原因。

科研人员相信基因技术能够帮助患者寻找病因，寻找药物，精准了解罕见疾病，为病友提供切实帮助。

五分钟罕见病科普宣传片告诉你什么是罕见病：

国际罕见病日主题宣传片《感谢有你》：

看完这些也许你对罕见病依然并不是太了解，那么到底什么样的病才是罕见病？

2月29日是国际罕见病日，国际罕见病日旨在促进社会公众和政府对罕见病及罕见病群体面临问题的

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